Évaluer comment le suivi des yeux d'un objet en mouvement s'ajuste en cas de perte de vision centrale.

Vous devez :

• Avoir été diagnostiqué(e) avec une dégénérescence maculaire liée à l’âge précoce ou intermédiaire.
• Être en bonne santé générale

Vous ne devez pas :

• Présenter des troubles visuels (p.ex., vision double, hallucinations visuelles) ou des maladies de l’œil autre que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (p.ex., cataracte non opérée, glaucome).
• Prendre des médicaments qui peuvent affecter l’attention (p. ex., les antidépresseurs, les médicaments qui peuvent affecter la somnolence comme les relaxants musculaires et les médicaments pour le trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention).

• Réaliser deux tests de fonction visuelle
• Effectuer des tâches de mouvement oculaire, par exemple, en suivant une cible en mouvement ou une cible qui saute autour de l'écran 
• Répondre à un court questionnaire évaluant vos fonctions cognitives

Une seule visite d’une durée de 90 à 120 minutes.

Laboratoire de la vision, de l'attention et de l'action (VISATTAC)

École d’optométrie de l'Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal (Qc)
H3T 1P1
Local 210-05   

Vous recevrez une compensation financière à déterminer pour votre participation.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez l'équipe de recherche :

Étudiante
Charlie Grisé-Joly
Étudiante à la maîtrise - Sciences de la vision
École d'optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111 poste 31553
charlie.grise-joly@umontreal.ca

Chercheuse responsable
Aarlenne Khan, PhD
Professeure agrégée
École d’optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111, # 31553
aarlenne.khan@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Déterminer si les personnes atteintes de glaucome présentent des déficits au niveau de leurs fonctions visuelles et perceptuelles dans des zones qualifiées de normales par le test de champ visuel.

Vous devez :

• Être âgé(e) entre 18 et 80 ans
• Avoir une vision normale ou avoir été diagnostiqué(e) avec du glaucome    

Vous ne devez pas :

• Présenter de problèmes neurologiques
• Prendre de médication ou de traitement pouvant influencer la performance lors de tâches perceptuelles et cognitives
• Avoir des défauts de champ visuel dans les 15 degrés centraux (pour les participants atteints de glaucome) ou avoir des défauts de champ visuel (pour les participants contrôles)

• L’étude comprend quatre expériences qui se dérouleront face à un écran d’ordinateur. Les tâches consistent à chercher des cibles visuelles, distinguer différents contrastes de cibles ainsi que détecter et identifier des mouvements.    
• Chaque expérience durera entre 15 à 30 minutes. Chaque expérience est divisée en plusieurs blocs pour laisser le temps de prendre des pauses

Aucune condition particulière.

Votre participation à ce projet durera 90-120 minutes et se déroulera en une a deux visites. Si un test de champ visuel n’a pas été effectué dans les 6 derniers mois, il faudra descendre au 1^er étage, à la Clinique Universitaire de la Vision, pour effectuer ce test supplémentaire pour une durée additionnelle de 20 minutes.

Laboratoire de la vision, de l'attention et de l'action (VISATTAC)

École d’optométrie de l'Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal (Qc)
H3T 1P1
Local 210-05   

Vous recevrez une compensation financière de 50$ pour votre participation.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez l'équipe de recherche :

Chercheuse responsable et directrice de recherche
Aarlenne Khan, PhD
Professeure agrégée
École d’optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111, poste 4571
aarlenne.khan@umontreal.ca

Étudiant à la maîtrise - Sciences de la vision
Ehsan Hedayati Nezhad
École d’optométrie 
Université de Montréal
(514) 343-6111, poste 31553
ehsan.hedayati.nezhad@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Mieux comprendre comment certaines maladies neurologiques affectent différentes habilités cognitives (ex. l’habileté d’arrêter rapidement un comportement et l’habileté d’ignorer un objet distrayant lors d’une tâche).

Vous devez:

• Avoir entre 18 et 65 ans
• Avoir une vision normale ou corrigée à la normale
• Être en bonne santé générale    

Vous ne devez pas :

• Prendre une médication pouvant affecter l’attention (ex. anti-dépresseurs ou médicaments pour le trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité) ou la somnolence (ex. relaxants musculaires)
• Avoir un trouble neurologique (ex. maladie de Parkinson, épilepsie, sclérose en plaques, trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité)

Vous devrez effectuer des tâches visuelles avec et sans mouvement des yeux.

Laboratoire de VISATTAC (2^e étage, salle 210-05)
École d'optométrie de l'Université de Montréal (Pavillon 3744, rue Jean-Brillant)

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez Sandra Sarkis aux coordonnées ci-dessous.

Équipe de recherche :

Assistante de recherche
Sandra Sarkis
Étudiante au baccalauréat en Neurosciences
Université de Montréal
(514)-343-2498, poste 31553
Courriel : sandra.sarkis@umontreal.ca

Chercheuse responsable et directrice de recherche
Aarlenne Khan
Professeure agrégée
École d’optométrie
Université de Montréal
(514)-343-6111, poste 4571
aarlenne.khan@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Comprendre l’impact des commotions cérébrales sur l’attention visuelle

Vous devez :

• Être âgé entre 18 à 50 ans
• Être disponible pour 2 séances d’environ 1 heure chacune en présentielle à l’École d’Optométrie
• Faire partie d’un de ces groupes :
  • Diagnostiqué comme ayant subi une commotion cérébrale dans les 12 derniers mois sans avoir de troubles attentionnels non lié à la commotion cérébrale.
  • Ne jamais avoir été diagnostiqué comme ayant une commotion cérébrale, ne pas avoir subi un accident qui aurait potentiellement conduit à une commotion cérébrale, ne pas avoir de troubles liés à l'attention ni prendre des médicaments affectant les ressources attentionnelles (exemple : Aspirine, Adderall, antidépresseurs, Xanax, Antihistaminiques, Gravol, etc.)

• Avoir une vision de 6/7.5 (avec ou sans correction)

• Passer des tests d’acuité visuelle, de sensibilité au contraste et de champ visuel
• Effectuer des tâches d’attention visuelle
• Répondre à 2 questionnaires axés sur votre historique médical et vos symptômes avant les tests

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, vous pouvez contacter l’une des personnes de l'équipe de recherche:

Yara Mohiar, M.Sc.
Candidate au doctorat
École d’optométrie
Université de Montréal
yara.mohiar@umontreal.ca

Rémy Allard, Ph.D.
Professeur adjoint
École d’optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111 poste 8807
remy.allard@umontreal.ca

Le projet de recherche a été approuvé par le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal et la Comité d’éthique de la recherche en réadaptation et en déficience physique du CIUSSS du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal (CER RDP du CCSMTL; 2023-1763).

Étudier la perception de la profondeur via un appareil de substitution sensorielle appelé TDU (tongue display unit). Cet appareil permet de transmettre des informations visuelles de manière électro-tactile administrée sur la langue.

Vous devez :

• Être âgé(e) entre 18 et 65 ans
• Avoir une vision normale ou corrigée à la normale
• Être disponible pour 4 visites afin de réaliser différents types de tests (soirs et fins de semaine possible)

Vous ne devez pas :

• Avoir un historique de pathologie cérébrale (AVC, traumatisme crânien sévère)
• Avoir des fonctions cognitives affectées par une maladie neurologique ou neuropathique dégénérative ou autre;
• Être atteint(e) de cécité corticale (Inconscient visuel ou Blindsight);
• Hypotonie mandibulaire ou linguale, trouvée par exemple chez certains patients atteints de maladies neuromusculaires (notamment la myasthénie grave), car cela empêche l'utilisation optimale du TDU

• Répondre oralement à un questionnaire
• Distinguer des formes et des tailles ainsi que des objets en mouvement en utilisant le TDU tout en ayant les yeux bandés

En participant à ce projet de recherche, vous ne devrez pas conduire de véhicule 4 heures après la dilation pupillaire. Nous vous suggérons de prévoir voyager en transport en commun ou d’avoir une personne qui vous véhicule durant la journée de test.

9 heures et 30 minutes au total

• Visite 1 : 1h30
• Visites 2, 3 et 4 : 2h40 chacune

Laboratoire de Dr Maurice Ptito
Chaire de recherche Colonel Harland-Sanders en sciences de la vision de l’Université de Montréal
2^e étage de l’École d’Optométrie de l’Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant
Montréal

Une compensation financière couvrant le stationnement et un grand café au lait vous sera remise après chacune de vos visites.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez Florence Bengle aux coordonnées ci-dessous.

Étudiante au baccalauréat en neurosciences
Florence Bengle
Faculté de médecine
Université de Montréal
514 659-8804
florence.bengle@umontreal.ca

Chercheur responsable (et directeur de recherche)
Dr. Maurice Ptito, M.D., Ph.D.
Professeur titulaire
École d’optométrie
Université de Montréal
514 343-2382
maurice.ptito@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Évaluer un appareil expérimental, la Caméra rétinienne mydriatique hyperspectrale (MHRC) d’Optina Diagnostics, en capturant des images de la rétine. Les images seront ensuite analysées par apprentissage profond (une technique d’intelligence artificielle) qui pourraient être utiles au diagnostic de maladies.

Vous devez :

• Être âgé(e) de 18 ans et plus      

Vous ne devez pas :

• Avoir de contrindications à la dilatation pupillaire (ceci sera vérifié lors de la visite)
• Être allergique ou avoir une sensibilité à la tropicamide 1% et à la phényléphrine 2,5% (produits utilisés pour la dilatation pupillaire dans le cadre du projet)
• Avoir une prescription de lunette plus grande de +/- 15,0D (prescription très importante, ceci sera vérifié lors de la visite)
• Être incapable de fixer un objet ou une cible sans cligner des yeux pendant moins de 2 secondes
• Être enceinte ou allaitante

• Mesure de votre acuité visuelle : vous devrez lire des lettres de loin avec votre correction optique au besoin
• Dilatation de votre pupille
• Prise de photos de vos rétines avec la caméra MHRC

En participant à ce projet de recherche, vous ne devrez pas conduire de véhicule 4 heures après la dilation pupillaire. Nous vous suggérons de prévoir voyager en transport en commun ou d’avoir une personne qui vous véhicule durant la journée de test.

1 visite de 60 minutes

Clinique universitaire de la vision
3744 Jean-Brillant #110
Montréal H3T 1P1

Une compensation financière vous sera remise après votre visite.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez le chercheur responsable Kevin Messier aux coordonnées ci-dessous.

Kevin Messier
Professeur adjoint
École d’optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111 poste 52417
kevin.messier@umontreal.ca

Léna Potvin
Coordonnatrice
École d’optométrie
Université de Montréal
514 793-4130
lena.potvin@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.