L’objectif est de savoir si le vieillissement affecte surtout la perception des signaux rapides ou s’il s’agit plutôt d’un ralentissement plus global du fonctionnement visuel.

Vous pouvez participer si :

• Vous avez entre 18 à 30 ans ou plus de 65 ans
• Vous avez une acuité visuelle corrigée
• Absence de pathologie oculaire (ex. : glaucome, DMLA, rétinopathie diabétique, cataracte)
• Absence de troubles neurologiques ou cognitifs diagnostiqués (MCI, Alzheimer, Parkinson)

Vous ne pouvez participer si :

• Vous prenez des médicaments psychotropes ou sédatifs pouvant affecter la vigilance ou le seuil de fusion critique
• Vous avez des troubles de la vision binoculaire non corrigés

En participant à ce projet de recherche, vous réaliserez les activités, procédures et tests suivants :

Visite #1 :

• Critères d’inclusions et exclusions
• Informations démographiques
• Antécédents médicaux
• Test MoCa
• Dominance de l’œil et l’acuité visuelle monoculaire de loin
• Mesure de l’OCT
• 4 tests :
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 2 Hz avec bruit 
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 2 Hz sans bruit 
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 8 Hz avec bruit
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 8 Hz sans bruit 

Visite #2 :

• 6 tests :
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 30 Hz avec bruit
  • tests de sensibilité au contraste avec le flicker et le mouvement à 30 Hz sans bruit
  • tests d’acuité temporelle avec mouvement sans bruit à faible luminance
  • tests d’acuité temporelle avec mouvement sans bruit à forte luminance
  • tests d’acuité temporelle avec flicker sans bruit à faible luminance
  • tests d’acuité temporelle avec flicker sans bruit à forte luminance 

Votre participation à ce projet durera 2 heures et comprendra 2 visites (à environ 1 semaine d’intervalle).

• Visite #1 : 1 heure
• Visite #2 : 1 heure

Laboratoire Psychophysique de la Vision
École d’optométrie 
3744 Jean-Brillant, Montréal

En guise de compensation pour les frais encourus en raison de votre participation au projet de recherche, vous recevrez un montant de 15 dollars par visite pour un total de 30 dollars.

Si vous vous retirez du projet ou si on met fin à votre participation avant qu’elle ne soit complétée, la compensation sera proportionnelle à la durée de votre participation.

Si vous avez des questions sur le projet de recherche ou si vous souhaitez vous retirer du projet de recherche, vous pouvez communiquer avec le chercheur responsable de ce projet de recherche aux coordonnées suivantes:

Étudiante
Carole Vu
Étudiante de 1^er cycle
carol.vu@umontreal.ca

Chercheurs responsables
Rémy Allard
Professeur agrégé
Université de Montréal
514-343-6111 poste 8807
remy.allard@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Cette étude vise à évaluer si l’oxymétrie peut permettre d’identifier l’oxygénation des tissus comme biomarqueur de l’efficacité des méthodes optiques utilisées en contrôle de myopie.

Vous pouvez participer si :

• Vous êtes âgé de 18 à 30 ans (20 participants)
• Myope entre -1.00D et -6.00D 
• Astigmate inférieur à -1.25D
• Acuité visuelle monoculaire corrigée au loin de 6/7.5 ou mieux

Vous ne pouvez participer si :

• Vous avez une infection de l’œil 
• Vous avez une ectasie cornéenne ou pathologie cornéenne visuellement dérangeante
• Vous avez eu une chirurgie oculaire ou réfractive
• Vous ayez subi un traumatisme affectant l’intégrité de l’oeil
• Vous prenez des médicaments influençant la rétine, le segment antérieur de l’œil ou la circulation sanguine systémique (anti-hypertenseurs, antidépresseurs, anti-coagulants)
• Vous êtes enceinte ou en train d’allaiter

En participant à ce projet de recherche, vous réaliserez les activités, procédures et tests suivants :

1. Histoire de cas
2. Mesure de la vision au loin
3. Mesure de la réfraction automatisée
4. Mesure de la longueur axiale
5. Topographie cornéenne
6. Examen de la santé de l’œil à la lampe à fente
7. Visionnement d’une vidéo d’une durée de 15 minutes
8. Mesure de la densité vasculaire et de l’épaisseur choroïdienne à l'OCT
9. Pose et ajustement des lentilles cornéennes

Suite de l’examen

• Une vidéo de 30 minutes qui ne suscite aucune réaction émotive, dans un environnement tranquille, sera visionnée avec la première paire de lentilles cornéennes.
• Les lentilles seront retirées et jetées par l’examinateur.
• Les mesures de l’épaisseur choroïdienne, de la densité vasculaire et de la longueur axiale seront répétées.
• Vous remettrez la correction optique si nécessaire pour retourner voir la vidéo pendant 15 minutes.
• Les mesures de l’épaisseur choroïdienne, de la densité vasculaire et de la longueur axiale seront répétées.
• Une deuxième paire de lentilles cornéennes sera posée et évaluée par l’examinateur. Une vidéo de 30 minutes sera visionnée.
• Les lentilles cornéennes seront retirées et jetées par l’examinateur.
• Les mesures de l’épaisseur choroïdienne, de la densité vasculaire et de la longueur axiale seront répétées.
• Une vidéo de 15 minutes sera visionnée (avec correction optique si nécessaire).
• Les mesures de l’épaisseur choroïdienne, de la densité vasculaire et de la longueur axiale seront répétées.
• Une troisième paire de lentilles cornéennes (2 paires en combinaison) sera posée et évaluée par l’examinateur. Une vidéo de 30 minutes sera visionnée.
• Les lentilles cornéennes seront retirées et jetées par l’examinateur.
• Les mesures de l’épaisseur choroïdienne, de la densité vasculaire et de la longueur axiale seront répétées.
• Après la dernière prise de mesures, vos yeux seront rapidement examinés à la lampe à fente pour s’assurer qu’ils sont en santé.

Une copie de vos résultats personnels pourra vous être remise, en main propre ou par courrier recommandé, sur demande. En participant à ce projet de recherche, 24 heures avant la visite, vous ne devrez pas:

• Consommer de tabac, des drogues, de l'alcool, de la caféine ou des apports alimentaires qui stimulent la circulation sanguine
• Faire de l’exercice physique (marche rapide, course, tout sport, travail manuel exigeant un effort, etc.)
• Porter des lentilles de contact bifocales/multifocales

Visite 1 : Durée estimée à 4 heures

Clinique universitaire de la vision de l'Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal
H3T 1P1

Vous ne recevrez pas de compensation financière pour votre participation à ce projet de recherche.

Si vous avez des questions sur le projet de recherche ou si vous souhaitez vous retirer du projet de recherche, vous pouvez communiquer avec le chercheur responsable de ce projet de recherche aux coordonnées suivantes:

Étudiants
Philippe Soucy 
Étudiant-chercheur
philippe.soucy@umontreal.ca

Dominic Perron-Laforce
Étudiant-chercheur
dominic.perron-laforce@umontreal.ca

Chercheurs responsables
Dr Langis Michaud OD MS 
Professeur titulaire
Université de Montréal
514-343-6111 poste 8945
514-916-6312 (cellulaire)
langis.michaud@umontreal.ca

Dr Rémy Marcotte-Collard OD
514-343-6082 
remy.marcotte.1@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Cette étude vise à évaluer si l’oxymétrie peut permettre d’identifier l’oxygénation des tissus comme biomarqueur de l’efficacité des méthodes optiques utilisées en contrôle de myopie.

Vous pouvez participer si :

• Vous êtes âgés de 18 à 35 ans (20 participants).
• Myope entre -1.50D et -5.00D 
• Astigmate inférieur à -1.50D
• Vision normale (6/6) de loin et de près
• Aucune chirurgie oculaire subie par le passé

Vous ne pouvez participer si :

• Vous avez une infection de l’œil 
• Votre cornée est irrégulière (kératocône)
• Vous prenez des médicaments pour contrôler la pression artérielle 
• Souffrez d’une maladie systémique chronique (diabète, maladies auto-immunes, etc.)

Vous devrez préférablement vous présenter pour l’étude en portant vos lunettes de correction adaptée à votre vision. Une nouvelle évaluation de votre vision sera faite et une nouvelle paire de lunettes vous sera attribuée.

Deux types de verres de lunettes seront évalués durant cette étude. Vous devrez porter chacun de ces types de verres durant 2 semaines, à raison d’un minimum de 6 jours par semaine et de 10 heures par jour. En dehors de ces heures, vous pourrez porter des verres de contact ou une autre correction optique.

Étape 1

• Évaluation visuelle

Étape 2

• Environ 3 semaines plus tard, il y aura une série de tests visuels sur différents appareils en terminant par Zilia

Étape 3

• Environ 2 semaines plus tard, il y aura une série de tests visuels sur différents appareils en terminant par Zilia

Étape 4

• Environ 2 semaines plus tard, il y aura une série de tests visuels sur différents appareils en terminant par Zilia 

• Étape 1 : Environ 30 minutes 
• Étape 2 : Environ 50 minutes
• Étape 3 : Environ 50 minutes
• Étape 4 : Environ 50 minutes

Clinique Universitaire de la vision de l’Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal (Qc)
H3T 1P1

À la fin de l’étude, vous pourrez conserver la monture de lunettes qui vous aura été attribuée, de même qu’une paire de verres simple vision à votre vue.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez l'équipe de recherche :

Étudiant
Maxim Nejelski
Étudiant en optométrie
Université de Montréal
maxim.nejelski@umontreal.ca

Chercheur responsable
Dr Langis Michaud OD MS- 
Professeur titulaire
Université de Montréal
 514-343-6111 poste 8945 
langis.michaud@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Établir une méthode standard de mesure de l'utilisation de la vision et de l'audition par les adultes ayant une basse vision ou aveugle pendant les tâches quotidiennes afin d'aider les spécialistes de la réadaptation visuelle.

Nous recherchons:

• 15 personnes ayant une déficience visuelle
• 15 personnes ayant une déficience auditive
• 15 personnes ayant une double déficience sensorielle (audition et vision)
• 15 personnes n'ayant pas de déficience auditive ou visuelle

Tous les participants ciblés doivent vivre dans la région métropolitaine de Montréal ou dans ses environs

La participation à ce projet comporte plusieurs étapes. Il y a deux séances après que votre éligibilité a été déterminée, dont une séance d'enquête qui peut être administrée à distance et l'autre qui doit être menée en personne. Vous pouvez choisir de ne participer qu'à une seule séance. En outre, il peut vous être demandé de ne participer qu'à certaines étapes, en fonction de votre vision, de votre audition et de votre mobilité. Un membre de l'équipe de recherche vous en informera.

Étape 1

Premier contact avec un membre de l'équipe de recherche pour déterminer l'admissibilité et le consentement à participer à l'étude. Cette étape est nécessaire pour poursuivre l'étude.

• Séance 1: Enquête

Étape 2

Réponse à une série de questions posées par un membre de l'équipe de recherche

• Séance 2 : Tests en personne

Étape 3

Mesures de l'audition, de la vision et de la mobilité enregistrées par un membre de l'équipe de recherche

Étape 4

Mesures des tâches quotidiennes (facultatif)
Vous devrez effectuer plusieurs tâches courtes avec l'ouïe seule (bandeau), la vision seule (casque antibruit), et les deux (ouïe et vision réelles) tout en portant des lunettes de suivi oculaire. 

• Exemples de tâches : trouver l'ascenseur qui a été appelé dans une banque d'ascenseurs, trouver quelqu'un qui vous appelle dans une cafétéria, aller vers un véhicule qui vient vous chercher.

Vous ferez partie de l'un des deux groupes suivants:

• groupe témoin
• groupe expérimental

Pour être placé dans le groupe témoin, vous ne devez pas avoir de déficience auditive ou visuelle, comme déterminé par les mesures et l'enquête de l'équipe de recherche. Dans le cas contraire, vous serez placé dans le groupe expérimental.

• Étape 1 : Durée estimée à 30 minutes 
  Étape de qualification
• Étape 2 : Durée estimée à 2 heures par téléphone ou vidéoconférence (selon préférence) ou en personne (seulement si nécessaire)
• Étape 3 : Durée estimée à 1 heure, en personne
  Lieu : 3744 rue Jean Brillant, Montréal, QC ou au domicile (seulement si nécessaire)
• Étape 4 : Durée estimée à 2 heures
  Lieu : Campus de l'Université de Montréal dans et autour du 3744 Jean Brillant, Montréal

École d’optométrie de l'Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal (Qc)
H3T 1P1

Vous recevrez 15 $ de l'heure pour votre participation sous la forme d'une carte-cadeau pour votre participation à l'enquête et aux tâches quotidiennes. Vous serez rémunéré pour l'heure après 30 minutes de participation.

En outre, l'équipe de recherche prendra en charge vos frais de stationnement (jusqu'à 10 $ par session) ou de taxi/Uber (jusqu'à 30 $ par session). Une preuve de paiement est requise pour le remboursement des frais de déplacement et/ou de stationnement.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez l'équipe de recherche :

Étudiant
Prajjol Raj Puri
Candidat à la maitrise en sciences de la vision
École d’optométrie – Université de Montréal
438-543-7537 (English)
514-343-6111, poste 4814 (français)
prajjol.raj.puri@umontreal.ca

Chercheur responsable
Joe Nemargut
Professeur adjoint
École d’optométrie – Université de Montréal
514-343-6111, poste 4814
joe.nemargut@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.

Évaluer comment le suivi des yeux d'un objet en mouvement s'ajuste en cas de perte de vision centrale.

Vous devez :

• Avoir été diagnostiqué(e) avec une dégénérescence maculaire liée à l’âge précoce ou intermédiaire.
• Être en bonne santé générale

Vous ne devez pas :

• Présenter des troubles visuels (p.ex., vision double, hallucinations visuelles) ou des maladies de l’œil autre que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (p.ex., cataracte non opérée, glaucome).
• Prendre des médicaments qui peuvent affecter l’attention (p. ex., les antidépresseurs, les médicaments qui peuvent affecter la somnolence comme les relaxants musculaires et les médicaments pour le trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention).

• Réaliser deux tests de fonction visuelle
• Effectuer des tâches de mouvement oculaire, par exemple, en suivant une cible en mouvement ou une cible qui saute autour de l'écran 
• Répondre à un court questionnaire évaluant vos fonctions cognitives

Une seule visite d’une durée de 90 à 120 minutes.

Laboratoire de la vision, de l'attention et de l'action (VISATTAC)

École d’optométrie de l'Université de Montréal
3744 rue Jean-Brillant, Montréal (Qc)
H3T 1P1
Local 210-05   

Vous recevrez une compensation financière à déterminer pour votre participation.

Pour toute question sur le projet de recherche ou pour faire part de votre intérêt à y participer, contactez l'équipe de recherche :

Étudiante
Charlie Grisé-Joly
Étudiante à la maîtrise - Sciences de la vision
École d'optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111 poste 31553
charlie.grise-joly@umontreal.ca

Chercheuse responsable
Aarlenne Khan, PhD
Professeure agrégée
École d’optométrie
Université de Montréal
(514) 343-6111 poste 31553
aarlenne.khan@umontreal.ca

Le Comité d’éthique de la recherche clinique (CERC) de l’Université de Montréal a approuvé le projet de recherche.