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Pierre Forcier

Vcard

Professeur agrégé

École d'optométrie

Pavillon 3744, rue Jean-Brillant local 190-2

pierre.forcier@umontreal.ca

514 343-7468

Biographie

Pierre Forcier, professeur agrégé à l’École d’optométrie, a été directeur de la Clinique universitaire de la vision de 1996 à mai 2002, il est directeur agrégé et assume la responsabilité du 1er cycle depuis avril 2004. Il a été l'un des principaux artisans du plus important effort de formation continue de l'histoire de la profession (médicaments thérapeutiques).

En raison de son expertise en santé oculaire, le Dr Forcier agit souvent comme témoin pour l’Ordre des Optométristes. Il a occupé plusieurs fonctions dans des comités au sein de la profession.

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Affiliations

Programmes d’enseignement

  • Doctorat de 1er cycle en optométrie – Sciences de la santé
  • Maîtrise en sciences de la vision, option Sciences fondamentales, appliquées et cliniques  – Sciences de la santé
  • Maîtrise en sciences de la vision – Sciences de la santé

Cours donnés

  • OPM2550 Pathologie oculaire : segment antérieur
  • OPM3150 Optométrie générale avancée
  • OPM3550 Pathologie oculaire : segment postérieur
  • OPM3553 Prise en charge du glaucome en optométrie
  • OPM4152 Pratique collaborative en soins oculovisuels
  • OPM6009 Santé oculaire 1
  • OPM6010 Santé oculaire 2
  • SCV6003 Les bases de la fonction visuelle

Expertises

Pierre Forcier, OD, MSc (Optique physiologique) est responsable du module clinique de santé oculaire. Il documente les cas cliniques pour mettre à la disposition de ses collègues, les fichiers nécessaires à leurs recherches. Ses travaux personnels portent sur la pathologie oculaire et l’imagerie digitale. Son implication au niveau de la formation continue sur l’utilisation des agents pharmaceutiques thérapeutiques l’amène à être la personne-ressource auprès des optométristes pour des références cliniques ou encore pour connaître l’approche thérapeutique optimale pour certaines maladies oculaires.

Encadrement Tout déplier Tout replier

L’oxymétrie du nerf optique, un biomarqueur potentiel pour le glaucome Thèses et mémoires dirigés / 2020 - 2020
Diplômé(e) : Messier, Kevin
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
La prévention du décollement rétinien rhegmatogène : prévalence des facteurs de risques dans une population asymptomatique Thèses et mémoires dirigés / 2001 - 2001
Diplômé(e) : Plante, Jules
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets de recherche Tout déplier Tout replier

L'effet de la combinaison brinzolamide / brimonidine et de la trabéculoplastie sélective au laser sur l'oxymétrie rétinienne chez une population atteint de glaucome primaire à angles ouverts. Projet de recherche au Canada / 2018 - 2019

Chercheur principal : Pierre Forcier
Sources de financement : Fonds de fiducie des optométristes canadiens pour l'éducation
Programmes de subvention :

Entraînement visuel sur ordinateur chez les sujets présentant une insuffisance de convergence symptomatique Projet de recherche au Canada / 2016 - 2018

Chercheur principal : Marie-Ève Corbeil
Co-chercheurs : Pierre Forcier
Sources de financement : Fonds de fiducie des optométristes canadiens pour l'éducation
Programmes de subvention :

Évaluation du lien entre la dégénérescence maculaire liée à l’âge en la dysfonction cognitive légère en fonction des caractéristiques des drusen Projet de recherche au Canada / 2016 - 2017

Chercheur principal : Olga Overbury
Co-chercheurs : Pierre Forcier , Julie-Andrée Marinier
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Recherches sur la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Etude de la perfusion d'oxygène au nerf optique chez des patients atteints de la maladie de Fabry Projet de recherche au Canada / 2014 - 2016

Chercheur principal : Langis Michaud
Co-chercheurs : Vasile Diaconu , Pierre Forcier

Tenter de voir si il y a un lien entre l'oxygénation au nerf optique, et l'accumulation de substrat dans les vaisseaux sanguins des patients atteints de Fabry. Ceux-ci sont caractérisés par une perte de sensibilité aux contrastes qui se manifeste de façon unique à chaque patient.

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